Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario (genético) poco frecuente que causa daños en partes del cerebro y pérdida de algunas de sus funciones normales (degeneración). También se la llama corea de Huntington.

Los síntomas de la enfermedad suelen desarrollarse después de los 40 años e incluyen movimientos rápidos y espasmódicos (contracciones en la cara y sacudidas de los brazos) que no pueden controlarse (corea) y la pérdida gradual de capacidades mentales (demencia), que ocasiona cambios de personalidad, problemas de conducta y pérdida de memoria.

No se conoce ninguna cura para la enfermedad. El tratamiento con medicamentos podría ayudar a controlar los movimientos involuntarios.

Última revisión: 3 noviembre, 2011

Autor: El personal de Healthwise

Evaluación médica: Sarah Marshall, MD - Family Medicine & Siobhan M. Dolan, MD, MPH - Reproductive Genetics

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